公司名稱:德州京信藥業(yè)有限公司
招聘職位:質(zhì)量管理QA
招聘人數(shù):1名
學歷要求:大專以上
工作描述:1、在質(zhì)量管理部經(jīng)理及QA主管統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下,對分管范圍的產(chǎn)品質(zhì)量負主要責任。
2、遵守企業(yè)質(zhì)量管理方面的各項規(guī)定,執(zhí)行企業(yè)的質(zhì)量方針。
3、QA檢查員必須對倉庫和所有生產(chǎn)區(qū)域進行日常巡回檢查,內(nèi)容包括接受技術(shù)培訓情況、SOP、GMP執(zhí)行情況,原始記錄的正確、及時、完整;對影響**質(zhì)量的重點操作,應(yīng)作重點審查、核對,發(fā)現(xiàn)不適當操作時,應(yīng)立即采取措施,并立即向生產(chǎn)車間現(xiàn)場管理人員提出。認真做好日常QA檢查記錄,及時向質(zhì)量管理部QA 主管匯報本周QA情況及質(zhì)量事故處理情況。
4、QA檢查員發(fā)現(xiàn)有不符合GMP行為發(fā)生時有權(quán)令其改正,并應(yīng)立即通知該區(qū)域管理人員,直至暫停生產(chǎn)并發(fā)出書面警告,同時向本部門QA主管報告。
5、積極推行GMP,按照GMP的要求進行日常工作。監(jiān)督生產(chǎn)人員對SOP、工藝規(guī)程及其他有關(guān)文件的嚴格實施。
6、對不合格原輔料的投料、不合格包裝材料的使用和不合格半成品流入下道工序有否決權(quán)。
7、QA檢查員應(yīng)對每一份批生產(chǎn)記錄進行審核,簽署意見,并簽字,對工藝過程進行日常巡回檢查、記錄。
8、及時提供質(zhì)量反饋情況,做好產(chǎn)品質(zhì)量問題的調(diào)查研究工作。
9、按時完成上級領(lǐng)導(dǎo)分配的指令性任務(wù)。
單位地址:山東省德州市平原縣經(jīng)濟開發(fā)區(qū)東區(qū)
公司簡介:德州京信藥業(yè)有限公司位于山東省平原縣經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)東區(qū)。公司成立于2012年,注冊資本5000萬元,現(xiàn)有總資產(chǎn)1.5億元,是以生物技術(shù)為主導(dǎo)的,從事獸藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)于一體的現(xiàn)代化綜合性制藥企業(yè),為國家農(nóng)業(yè)部批準的獸藥生產(chǎn)廠家。

聯(lián)系人:王先生